2008-4048 2008-4056 تمایز سلول‌های بنیادی مشتق از کوریون جفت انسان به سلول‌های استئوبلاست مقدمه: سلول‌های بنیادی مزانشیمی(MSCs) با منشأ مختلف، در شرایط کشت‌های خاص توانایی تمایز به رده‌های متفاوت سلولی را دارند. اخیراً به نظر می‌رسد جفت انسان منبع خوبی برای مطالعه در این مورد باشد. سلول‌های بنیادی مشتق از پرزهای کوریونی جفت انسان، سلول‌هایی با قدرت تکثیر بالا و چندتوانی هستند که قادرند به سلول‌های دیگر تمایز یابند. هدف: تمایز سلول‌های بنیادی مشتق از کوریون جفت انسان به سلول‌های استئوبلاست. مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی از پرزهای کوریونی جفت ترم انسان جدا، سپس با محلول کلاژناز تیپ 1 هضم شدند. سلول‌ها را جمع‌آوری کرده، در محیط DMEM/F12کشت دادیم. تمایز استئوژنی با کشت این سلول‌ها در محیط حاوی DMEM/F12 با FBS 10% همراه با 1/. میکرومولار دگزامتازون و 50 میکرومولار اسید آسکوربیک 3 فسفات القا شد. برای ارزیابی ماتریکس معدنی شده رنگ‌آمیزی von kossa بکار رفت. نتایج: سلول‌های بنیادی مشتق از پرزهای کوریونی جفت هنگام کشت جمعیتی از سلول‌هایی با مورفولوژی شبه فیبروبلاست بودند. این سلول‌ها در محیط کشت استئوژنی حاوی دگزامتازون و فسفات آسکوربات پس از 7 روز تغییر مورفولوژی نشان دادند و بتدریج از حالت کشیده و فیبروبلاستی به گرد و مکعبی درآمدند. سلول‌های کشت داده شده در حضور عوامل استئوژن که با von kossaرنگ‌آمیزی شده بودند برای ساختارهای ندولی معدنی شده مثبت بودند. ترشح ماتریکس خارج سلولی کلسیفیه، به شکل ندول‌های تیره دیده می‌شد ولی در گروه کنترل که حاوی سلول‌های بنیادی مشتق از کوریون در محیط کشت بدون عوامل استئوژن(دگزامتازون و آسکوربات فسفات) بود، دیده نمی‌شد. نتیجه‌گیری: سلول‌های بنیادی مشتق از کوریون جفت می‌توانند تمایز استوژنی پیدا کنند. بنابراین نتایج این مطالعه in vitro پیشنهاد می‌کند که سلول‌های بنیادی مشتق از کوریون جفت می‌توانند منابع آلوژنی برای مهندسی بافت در بیماری‌های استخوان باشند. Introduction: Mesenchymal Stem Cells (MSCs) from various sources are capable of differentiating into different cell lineages under proper culture condition. Recently human placenta appeared on the stage in the search for MSCs. Human derived chorionic villi stem cells are cells with high proliferation and multipotential and will be differentiate other cells. Objective: Differentiation of Human Placenta-derived Chorionic Stem Cells into Osteoblasts. Materials and Methods: Chorionic derived Villi Stem Cells isolated from the human term placenta. Cells collected and cultured at DMEM/F12 medium. Osteogenic differentiation was induced with DMEM/F12 media(10%FBS) with ./1μM dexamethasone and 50μM Ascorbic Acid 3-Phosphate. Mineralized matrix was evaluated by von kossa staining. Results: The chorionic stem cells when plated exhibited a population of fibroblast –like cells morphologically. This cells in osteogenic media containing Dexamethasone and Ascorbat Phosphate exhibited morphologic changes in cell structure after 7 days in culture. Cells changed from an elongated fibroblastic appearance to a rounded more cuboidal shape.The cells cultured with osteogenic factors were stained positively for mineralized nodular structures as confirmed by von kossa staining. Secretion of calcified extracellular matrix was observed as black nodules. Secretion of cacified extracellular matrix was not observed in control group containing only chorionic stem cells without osteogenic media. Conclusion: we have reported osteogenic differentiation with using placenta derived chorionic stem cells. The results of these in vitro studies suggested that placenta derived chorionic stem cells one of the possible allogeneic sources for tissue engineering in the bone diseases استئوبلاستوم/ سلول‌های بنیادی مزانشیمال/ کوریون Chorion/ Mesenchymal Stem Cells/ Osteoblast 1 6 عباس عباس علی‌آقایی شفیع‌آبادی No